Коррекция, лечение детского аутизма стволовыми клетками собственной пуповинной крови

Пуповинная кровь является богатым источником стволовых клеток. В пуповинной крови присутствуют  гематопоэтические стволовые клетки, эндотелиальные стволовые клетки и мезенхимальные стволовые клетки.

В пуповинной крови также содержатся так называемые T-регуляторные клетки, которые проявляют высокую активность в иммунорегуляции и в ее процессе способствуют снижению эффекта аутоиммунной агрессии лимфоцитов при аутоиммунных заболеваниях.

Клетки пуповинной крови уникальны, потому что их возраст составляет 0 дней. В отличие от стволовых клеток взрослых, в процессе своего развития они никогда не подвергались радиации, воздействию ультрафиолетового и рентгеновского излучения, вирусных или бактериальных инфекций, токсинов или стрессу.

Для лечения аутизма мы вводим стволовые клетки пуповинные крови интратекально. Согласно нашей концепции, паракринное действие и, возможное приживление клеток в головном мозге могут улучшить функцию мозга детей-аутистов. Клетки воздействуют на основные области, которые поражаются при аутизме:

Кора, мозжечок и лимбическая система.

Наблюдается несколько видов положительного воздействия на головной мозг:

  1. Дифференциация стволовых клеток пуповинной крови (CD34 + / CD11b +, CD34 / VEGFR3 +) на эндотелиальные клетки способствует ангиогенезу и помогает при недостаточности перфузии, которая представляет собой типичный патогенный фактор мозга при аутизме, а также снижает последствия гипоксии, что ведет к улучшению нейрорегенерации и метаболизма мозга.
  2. Ядро пуповинной крови и стволовые клетки (CD34 + и CD133 +) секретируют множество факторов роста нейротрофинов, которые способствуют развитию клеток головного мозга, обеспечивая их рост и выживание.
    Нейротрофический фактор головного мозга, фактор роста нервов, нейротрофин-3, нейротрофин-4, нейротрофический фактор линии глиальных клеток, нейротрофический фактор дофамина головного мозга, мезэнцефалический нейротрофический фактор астроцитов, фактор пигментов эпителия,
  3. Моноциты пуповинной крови, клетки CD14 +, защищают клетки головного мозга от недостатка кислорода и нехватки глюкозы в коре. Клетки CD14 + улучшают выживаемость нейронов.
  4. Мезенхимальные стволовые клетки пуповинной крови улучшают типичную для аутизма иммунную дисрегуляцию, подавляя при этом глиальную активацию и препятствуя развитию нейровоспаления мозга. T-регуляторные клетки (CD4 + / CD25 + / FoxP3 +) пуповинной крови также оказывают положительное влияние при иммунной дисрегуляции.
  5. Интратекальная трансплантация является признанным методом лечения нейродегенеративных заболеваний и используется в рамках посттравматической клеточной терапии. При внутривенном введении примерно 2/3 трансплантированных клеток попадают в легкие, селезенку и печень и никогда не достигают системы мозгового кровообращения. Из оставшихся 1/3 клеток, попадающих в мозговые сосуды, лишь немногие способны пройти через гематоэнцефалический барьер. Интратекальная инъекция позволяет обойти большой круг кровообращения и гематоэнцефалический барьер. При интратекальной инъекции все клетки достигают пораженных участков мозга.
  6. Конечными результатами является регенерация нейронов, ангиогенез, иммунорегуляторное воздействие при нейровоспалении, улучшение нейроглии, регенерация аксонов, улучшение кровообращения и циркуляции, и, как следствие, улучшение социального взаимодействия, адаптации, языковых навыков и обогащение словарного запаса.

Аутологичная пуповинная кровь вводится интратекально (и внутривенно)

Алгоритм сопоставления близкородственной пуповинной крови при аутизме

  1. При полной совместимости антигена HLA реципиента и донора (A, B, DRB1) пуповинная кровь вводится интратекально и внутривенно.
  2. Если совместимость антигена HLA реципиента и донора (A, B, DRB1) составляет только 50%, пуповинная кровь вводится внутривенно.
  3. При полном несоответствии антигена HLA получателя и донора (A, B, DRB1) мы не проводим процедуры.

Если для пациента с аутизмом найдется неродственный полностью совместимый донор (A, B, DRb1), мы сможем провести для этого пациента процедуру внутривенного введения.

up-arrow-1