Синдром Ретта

Синдром Ретта – это редкая патология нервной системы. Она считается разновидностью РАС и тяжелой стадией аутизма. В большинстве случаев ею страдают девочки. В самом начале патогенеза пациенты развиваются как и прочие дети, однако в возрасте 4-6 месяцев появляются первые признаки синдрома Ретта. Если вы спросите, какой вид аутизма самый тяжелый, большинство врачей ответят, что это именно этот синдром, поскольку при нем дети имеют тяжелые двигательные дисфункции и крайнюю степень умственного расстройства.

Различают четыре стадии развития патогенеза синдрома Ретта:

1. Стагнация.

Данная стадия начальная, проявляется в возрасте от 6 месяцев до года. Врач констатирует замедление роста головы, конечностей, а также ослабление мышечного тонуса.

2. Регресс психического и моторного развития

На второй стадии проще понять, что у ребенка синдром Ретта по явным признакам заболевания, появляющимся в возрасте от года до 2 лет. Болезнь проявляется внезапно – малыш теряет буквально за пару недель все приобретенные навыки. Он перестает говорить и ходить, больше не может удерживать равновесие. Также появляются дыхательные дисфункции: на некоторое время пациент перестает дышать, потом снова начинает уже в интенсивном ритме, словно хватая воздух.

Малыша часто мучают приступы паники, он беспокоен, нормально не спит и плачет все больше и больше. У некоторых пациентов также диагностируют эпилептические приступы. Еще один красноречивый признак второй стадии – появление стереотипных движений: покусывание рук, сжимание кулаков, подергивание или сжимание рук, легкие удары по лицу и груди.

3. Псевдо стабильное состояние

Третья стадия синдрома Ретта при аутизме характеризуется относительной остановкой развития патологического процесса в возрасте от 2-х до 10 лет. На данном этапе присутствуют глубокие умственные дисфункции, случаются нервные тики и судорожные припадки. Координация движений не согласована. Малыш не хочет играть и общаться с близкими. Но хорошо спит и ведет себя более спокойно.

4. Крайняя степень ухудшения двигательных навыков

Наихудшие симптомы синдром Ретта проявляются после 10 лет, когда мышечный скелет атрофируется полностью. Ребенок остается полностью без движения, в результате чего образуется сколиоз, рост останавливается. Но психическое состояние стабилизируется, судороги исчезают.

Сколько живут тяжелые аутисты?

Средняя продолжительность человека без серьезных заболеваний – 70 лет. Продолжительность жизни аутистов с легкими стадиями аутизма – 50-55 лет. Пациенты с тяжкими формами живут около 30-40 лет. Дополнительный фактор, сокращающий длительность жизни – случаи суицида из-за депрессии.

Лечение синдрома Ретта за границей с лучшим результатом

Методика, которая способна в корне изменить патогенез заболевания – это коррекция детского аутизма стволовыми клетками. Дело в том, что все традиционные терапевтические мероприятия направлены на устранение симптомов, а клеточное лечение расстройства аутистического спектра у ребенка способно устранять в головном мозге патологические зоны, за счет чего заболевание не прогрессирует или развивается очень медленно. Поскольку возвращается природно правильная структура мозга, симптомы сами по себе исчезают.

Главный провайдер стволовой терапии – медицинский центр им. Мардалейшвили, о котором оставили положительные отзывы тысячи пациентов из разных стран мира!

Пройдите действенное лечение аутизма у детей в Грузии – используйте шанс значительно улучшить качество и продолжительность жизни вашего ребенка!